二、去除樣品和流動(dòng)相匯總的固體顆粒樣品和流動(dòng)相中含有固體顆粒物質(zhì)會(huì)堵塞色譜柱篩板，不僅會(huì)引起柱壓的升高，而且也會(huì)引起柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析前對樣品進(jìn)行針筒過濾，流動(dòng)相過0.45um濾膜。

三、使用保護(hù)柱或在線過濾器保護(hù)柱和在線過濾器上都有篩板，其孔徑與色譜柱篩板孔徑相同，因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)色譜柱，有效防止色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例，因此除對樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過濾外，建議您在色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器。

四、正確使用緩沖鹽緩沖鹽使用不當(dāng)會(huì)使其在流動(dòng)相（含有機(jī)溶劑）中析出，堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙，使填料板結(jié)，柱壓上升；同時(shí)阻礙了基質(zhì)上的鍵合的碳鏈自由舒展，使用色譜柱的保留能力下降，柱效降低。

建議使用前要過濾，使用后要沖洗。具體方法如下：1、等度條件：使用緩沖鹽前和使用后需要過濾流動(dòng)相1.0ml/min流速?zèng)_洗60min.2、梯度條件：用含有緩沖鹽的流動(dòng)相跑梯度之前，用與初始流動(dòng)相組成相同的過濾流動(dòng)相似1.0ml/min流速?zèng)_洗60min；分析完成后，再用該過濾流動(dòng)以1.0ml/min沖洗色譜柱120min。含緩沖鹽流動(dòng)相的梯度設(shè)定應(yīng)盡量平緩，以避免梯度過程中緩沖鹽析出。

五、色譜柱清洗方法：1、未使用緩沖鹽：每天分析完成后，用純甲醇或純乙腈反向沖洗色譜柱60min。2、使用過緩沖鹽：分析完成后，先后用上述方法除去緩沖鹽，然后再用純甲醇或乙腈反向沖洗色譜柱60min。