1離子色譜方法的特點(diǎn)

(1)快速、方便：對7種常見陰離子CF-、Cl-、Br-、N03-、N02-、S042-、P043-)和六種常見陽離子(Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的分析時(shí)間小于20m血。如采用分離柱對上述七種常見陰離子的分析時(shí)間還將大為縮短。

(2)靈敏度高：離子色譜分析的濃度范圍為μg/L-mg/L。當(dāng)進(jìn)樣量為50μ時(shí)，常見陰離子的檢出限小于是10μg/L。如增加進(jìn)樣量并采用小孔徑柱。mm直徑)或在線濃縮時(shí)，檢出上限可達(dá)10-12g/L。

(3)選擇性好：IC法分析無機(jī)和有機(jī)陰、陽離子的選擇性主要由選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x和檢測系統(tǒng)來達(dá)到的。由于IC的選擇性，對樣品的前處理要求簡單、一般只需做稀釋和過濾。

(4)可同時(shí)測定多種離子化合物，與光度法、原子吸收法相比，IC的主要優(yōu)點(diǎn)是只需很短的時(shí)間就可同時(shí)檢測樣品中的多種成分。

(5)分離柱的穩(wěn)定性好、容量高IC中苯乙烯/二乙烯苯聚合物是應(yīng)用zui廣的填料。這種樹脂的高pH穩(wěn)定性允許用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿作淋洗液，有利于擴(kuò)大應(yīng)用范圍。樣品分析時(shí)，溶解、稀釋和過濾是前處理的主要工作。

2離子色譜儀系統(tǒng)的組成及分離方式

IC系統(tǒng)的構(gòu)成主要由流動(dòng)相傳送部分、分離柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理單元四個(gè)部分組成(見圖1離子色譜分析系統(tǒng))。其中，色譜分離柱是離子色譜的zui重要部件之一。對于抑制型檢測器，抑制器是關(guān)鍵部件，高的抑制溶量、低的死體積，能自動(dòng)連續(xù)工作，不用有害的化學(xué)試劑是現(xiàn)代抑制器的主要特點(diǎn)。離子色譜檢測器的選擇，主要的依據(jù)是被測定離子的性質(zhì)、淋洗液的種類等。同一種物質(zhì)有時(shí)可以用多種檢測器進(jìn)行檢測，但靈敏度不同。離子色譜陰陽離子同時(shí)分離技術(shù)主要有：采用雙流路系統(tǒng)、陽離子轉(zhuǎn)變成配陰離子后與無機(jī)陰離子一起分析、采用兩性離子交換劑做固定相、采用陰陽離子混合床固定相、采用含陰陽離子基團(tuán)的有機(jī)分子包覆固定相、柱切換技術(shù)(陰陽離子交換柱并聯(lián))、陰陽離子交換柱串聯(lián)。

3離子色譜儀的水環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域的應(yīng)用

主要監(jiān)測物質(zhì)：無機(jī)陰陽離子、小分子竣酸主要分離模式：離子交換、離子排斥。

主要樣品：江、河、湖泊、飲用水、地下水、廢水、雨水、電廠循環(huán)水等。離子色譜的應(yīng)用己滲透到水環(huán)境監(jiān)測的各個(gè)方面。應(yīng)用范圍從分析水中常見陰、陽離子和有機(jī)酸，發(fā)展到分析極性化合物、氨基酸、糖、重金屬和過渡過金屬及不同氧化態(tài)。作為一種有效的痕量分析手段，由于其具有簡便、、高靈敏度和重現(xiàn)好的特點(diǎn)，離子色譜己在水環(huán)境領(lǐng)域許多方面代替了傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法，在飲用水、高純水和水文地層方面已經(jīng)廣泛采用離子色譜法。離子色譜在水質(zhì)分析方面，除能對十三種常見陰、陽離子CF-、Cl-、Br-、N03-、N02-、S042-、P043-、Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的快速分析外，還可對己被美國EPA列入飲用水必測項(xiàng)目(國內(nèi)正著手制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn))的消毒副產(chǎn)物：亞氯酸根、次氯酸根、氯酸根、澳酸根、澳化物等進(jìn)行準(zhǔn)確得定量;同時(shí)，還可分析氧化物、不同價(jià)態(tài)的銘、二氧化硅、部分重金屬有機(jī)酸類等。

3.1無機(jī)陰、陽離子的分析

離子色譜法*改變了常見無機(jī)陰離子如F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、P03-4和S02-4等的分析化學(xué)狀況，這7種陰離子的分析時(shí)間從20世紀(jì)70年代的25min縮短到現(xiàn)在僅用7min，從用等濃度淋洗一次進(jìn)樣分離7種離子發(fā)展到用梯度淋洗，一次進(jìn)樣在30min內(nèi)分離36種陰離子，成為目前測定飲用水中陰離子的*方法?；瘜W(xué)抑制型離子色譜中，用鹽酸和二肢基丙酸(簡稱DAP)作淋洗液分別分離Li+、NH+4、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Sr2+、Ba2+己是很成熟的方法。抑制型IC中所用的陽離子交換固定相是在苯乙烯/二乙烯基的聚合物表面聚合了帶磺酸基的陽離子交換乳膠，堿土金屬離子對其親和力遠(yuǎn)大于堿金屬離子，一次進(jìn)樣等濃度淋洗，同時(shí)分離這兩組離子是相當(dāng)困難的。美國Dionex公司新推出的Ion-PacCSll陽離子分離柱通過改變陽離子交換位置的功能基或離子交換位置的密度以改變其選擇性。它可用等濃度淋洗，一次進(jìn)樣，15min內(nèi)分離堿金屬與堿土金屬離子。

3.2有機(jī)酸、堿的分析

離子色譜法也是分析有機(jī)酸的有效方法。一些帶控基取代基的控酸和多元酸，如擰橡酸、酒石酸、乳酸和丁二酸等難以通過衍生反應(yīng)生成能用氣相色譜分析的可揮發(fā)組分

已用此法測定。一種新的離子排斥柱填料中不僅含有一般排斥柱中的強(qiáng)陽離子交換基團(tuán)(S03町，還含有弱陽離子交換基團(tuán)(COOH)，起基取代酸分子上OH基能與填料的弱離子交換位置上的co基形成氫鍵，因而增加了分離琵基酸的選擇性。

3.3復(fù)雜樣品的分析

隨著離子色譜法的不斷發(fā)展，人們期待著陰離子與陽離子和離子性物質(zhì)與非離子性物質(zhì)能同時(shí)分離。丁明玉將陰離子交換柱串聯(lián)在陽離子交換柱之前，成功地實(shí)現(xiàn)了有機(jī)酸、無機(jī)陰離子和陽離子的同時(shí)分離。有些水樣成分往往比較復(fù)雜，有時(shí)甚至同時(shí)含有無機(jī)陰、陽離子和有機(jī)物質(zhì)。要同時(shí)測定這些組分是比較困難的。于漲等用單柱陰離子色譜法同時(shí)測定了水樣中Cl-、Ca2+和草酸的含量。采用EDTA溶液為洗脫液，使Ca2+與洗脫液反應(yīng)生成陰離子配合物CaEDTA2-，在一根Shim-Pack柱子上實(shí)現(xiàn)了陰、陽離子和有機(jī)酸的同時(shí)測定。

4離子色譜的水環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域的進(jìn)展

離子色譜儀主要性能：

(1)分析中需大量使用的洗脫液可在實(shí)驗(yàn)內(nèi)自行配制，運(yùn)行成本較低。無需廠家專一的洗脫液，每年無需更新淋洗液發(fā)生系統(tǒng)。

(2)IC的核心部件再生抑制器使用壽命可達(dá)7-8年，在有機(jī)溶劑中性能穩(wěn)定，并對較高壓力和金屬有很強(qiáng)的適應(yīng)性。

(3)電導(dǎo)檢測器的測定范圍較大0-l000um/cm。

(4)對陰、陽離子都可以測定，并都有很高的靈敏度，可達(dá)到ppt級。

(5)流動(dòng)相輸送泵為雙活塞泵，具有運(yùn)行平穩(wěn)較好的準(zhǔn)確度和度。分析重現(xiàn)性好，靈敏度可達(dá)ppt級。

(6)不需外接氣源增加進(jìn)樣壓力。離子色譜問世以來，一直是分析化學(xué)領(lǐng)域發(fā)展zui快分析方法之一。